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O hino que foi colocado pela Célia no meu blog, não sei se foi providencial, mas é a minha oração ao meu Deus. Estou atravessando um caminho íngreme que muitas vezes penso que não tem volta, mas repentinamente, sobre vêm-me a esperança, a fé, muitas vezes um tanto fragilizada, e vou seguindo, sempre olhando para o alto.
Pensei muito antes de escrever, e achei necessário fazer esse relato, devido a indisponibilidade em responder às pessoas que me escrevem.
Até1985 fui uma pessoa feliz, desconhecendo até então, a mentira, traição, falsidade, enfim, todos os adjetivos inerentes a uma pessoa inescrupulosa. Foi quando então, conheci uma pessoa,
Que me fez conhecer esse pequeno mundo, que tornou-se para mim um gigante quase invencivel, se não fosse as mãos do meu Senhor.
Ainda não convertida, namorei e noivei durante 8 anos, construímos nossa casa e organizamos tudo, da agulha ao telhado. Tornar-se-ia longo demais relatar toda a história, devido seu desfecho ter sido traumático, tendo por conseqüência, em 1993, ter que desfazer um castelo de sonhos da noite para o dia. A partir daí foi que minha saúde começou ficar abalada, pelos efeitos da decepção, das descobertas corroídas pela insensatez.
Quase em seguida, meu pai começou a sentir dores de cabeça fortíssimas, causando idas e vindas ao médico quase que ininterruptamente. Com minha saúde já abalada, de repente, um dia ao sair do trabalho, senti minhas pernas como chumbo, não conseguindo quase que mudar o passo.
Paralelo ao meu pai, começou a minha peregrinação aos médicos, porém, sem solução e diagnóstico. Entrei em depressão profunda por quatro meses. Já restabelecida emocionalmente, retornei ao trabalho, tendo as pernas uma melhora parcial.
Final de 95 descobri que Papai estava com CA linfático e caso não operasse urgente, o tempo de vida dele seria de 30 dias. Papai viveu após a cirurgia, mais 1 ano e 5 meses, vindo a óbito em junho de 97.
Minha conversão ocorreu em 1994, e durante todo esse período, freqüentei a igreja, vindo a conhecer a palavra de Deus, alimento este que, sustentou-me e não me deixou esmorecer.
Comecei a melhorar, usar salto, mas sempre dependendo de um braço para apoiar. Como todos sabem aqueles que, tiveram perdas às seqüelas são inevitáveis, principalmente quando a família é pequenina; as tarefas, tomadas de decisões, até que nos ajustemos, parecem intransponíveis, mas DEUS não abandona seus filhos, e assim fomos vencendo dia após dia ( eu e minha mãe).
Quase que finalizando, após buscar aqui, acolá, após ser enganada por certos profissionais, em termos de tratamento, fui para SP, onde descobri o diagnóstico da minha enfermidade. Esclerose múltipla. Mais uma vez, senti o chão se abrir. Para quem não sabe, Esclerose múltipla é uma lesão que se dá nos nervos, cujo nome é desmielinização. Segundo a medicina, não tem cura. Faço tratamento com medicação de alto custo, fisioterapia etc..etc.., mas, segundo os especialistas da área, o maior remédio é, ter qualidade de vida. Faço uso do andador, pelo fato de não ter força para caminhar e também os membros superiores,ficaram parcialmente comprometidos, dificultando assim, digitar, ficar algum tempo no computador, responder às mensagens que recebo.
Esse é um pequeno relato que não terminei. A intenção não é apenas fazê-los conhecer um pouco das provas, tribulações pelas quais passei, e sim, a força, a coragem, a fé que Deus me proporcionou. Não tem sido fácil, pois não é apenas o caminhar que me torna incapacitada, e sim, os sintomas que essa enfermidade causa 24hs por dia.
Agradeço a todas que escreveram no meu blog. Tenham certeza que visito a todos, leio suas mensagens, muito embora não deixe minha marca. Mas uma coisa é certa: esse blog foi criado para anunciar minha cura, e louvar ao Senhor com todo meu amor.
Tenham uma excelente semana, e fiquem na paz do Senhor.
A medicina desenganou, mas para o meu Criador, NADA É IMPOSSÍVEL.
